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Votre enfant a entre 0 et 18 ans ? Votre avis en tant que parents d’un enfant ou adolescent avec le SA est demandé dans le cadre de l’éventuelle mise en place d’un très probable essai clinique de phase 3 sur le territoire de l’UE. Lire la suite
Du 1er au 29 février 2024, l’AFSA a invité les parents des personnes avec le SA à s’exprimer sur l’accompagnement de leur enfant, adolescent ou adulte. Découvrez les résultats de l'enquête. Lire la suite
Cette veille scientifique correspond à une sélection d’articles scientifiques parus entre juin 2022 et mai 2023. Lire la suite
L'heure des rencontres régionales 2024 a sonné et les premiers événements organisés en région sont déjà sur les rails. C'est avec enthousiasme que nous vous faisons part d'une annonce spéciale cette année... Lire la suite
L’AFSA et les familles touchées par le syndrome d’Angelman ont besoin de vous. Afin de les aider, plusieurs moyens sont à votre disposition
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